jueves, 8 de febrero de 2018

PARA QUÉ SIRVEN LOS GENES (Silvia y David)

¿ Para qué sirven los genes?

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Hacer copias de sí mismos y poder transmitir la información hereditaria a la descendencia es, sin duda, una función fundamental del gen.
Las células de los seres vivos están construidas por proteínas que realizan la mayoría de las funciones biológicas a través de reacciones químicas. Las proteínas son cadenas formadas por una secuencia de moléculas más sencillas llamadas aminoácidos de los cuales hay 20 distintos.

George W. Beadley y Edward L.Tatum publicaron en 1941 los resultados de sus experimentos que vinculaban los genes y las enzimas, las proteínas que posibilitan las reacciones químicas producidos en los seres vivos.
Su hipótesis es conocida como un gen, una enzima.

Resultado de imagen de George W. beadleResultado de imagen de Edward L.tatum


Dogma central de la biología molecular
La síntesis de proteínas tiene lugar en los ribosomas, que están en el citoplasma. Por tanto en las células eucariotas, con núcleo, el ADN no puede dirigir la síntesis directamente y se planteó la hipótesis de una molécula intermediaria que llevase la información desde el ADN hasta los ribosomas.
Desde hacia tiempo se sospechaba que el ARN tenia que estar implicado en la síntesis de proteínas. Se había observado que las células que fabricaban muchas proteínas tenían gran cantidad de ARN. El ARN sería un intermediario entre el ADN y la proteína.
Francis Crick enunció en 1958 el dogma central de la biología molecular, que establece los flujos permitidos de la información hereditaria, la cual se almacena en el ADN y se utiliza para sintetizar las proteínas pero no al revés.
Esta regla se cumple tanto en las células eucariotas como procariotas.

Resultado de imagen de Francis Crick

La síntesis de proteínas

La síntesis de las proteínas en las células eucariotas comienza en el núcleo, ya que allí está el ADN que porta la información, y se termina en el citoplasma, donde están los ribosomas, en los siguientes pasos:

1- El ADN del núcleo transcribe el mensaje codificado al ARN mensajero.

2- En las células eucariotas el ARN mensajero que contiene la infromación del ADN sale del núcleo a través de los poros de la membrana nuclear y llega al citoplasma, donde se une a los ribosomas.

3- El ARN de transferencia selecciona un aminoácido específico para cada grupo de 3 nucleótidos del ARN mensajero y lo lleva al ribosoma. A continuación le van encadenando otros aminoácidos hasta formar una proteína.
Resultado de imagen de sintesis de proteinas

El código genético
EL código genético es la relación entre las secuencias de nucleótidos en el ARN mensajero y la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

Este código determina que a cada grupo de 3 nucleótidos, llamado triplete, le corresponde un aminoácido. El triplete AUG significa el aminoácido metionina y la señal de comienzo de la cadena.

Hay tres tripletes que indican el final de la cadena y no codifican ningún aminoácido.

Una parte de la cadena de ADN lleva la información para la síntesis de una proteína concreta, por ejemplo la hemoglobina. Se pueden diferenciar dos pasos:

* La transcripción o paso de la información de ADN al ARN mensajero

* La traducción o síntesis de cadena de la hemoglobina siguiendo el mensaje del ARN.

Un ejemplo de mutación en el gen anterior: La sustitución en el octavo par de nucleótidos de la adenina por timina produce anemia falciforme, ya que genera una hemoglobina diferente que origina globulos rojos en forma de media luna, menos eficientes en el transporte de oxígeno.

La generación de copias inexactas es la base de la evolución, dado que aporta variabilidad al proceso. Los seres vivos actuales somos el resultado de la acumulación selectiva de un sinfín de mutaciones que fueron seleccionadas por diversas causas. Por tanto los genes:

- Almacenan la información hereditaria y
- Dictan qué proteínas se fabrican y estas a su ves llevan a cabo la inmensa mayoría de las funciones en los seres vivos.

Resultado de imagen de el codigo genetico


Bibliografìa:
*Libro de 1º de Bachillerato Santillana algunos autores son:
David Sanchez Gomez - Ana Isabel Henche Ruiz - Luis Fernandez Garcia

* https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/central-dogma-transcription/a/the-genetic-code-discovery-and-properties


*https://proteinas.org.es/sintesis-proteinas

lunes, 5 de febrero de 2018

TERAPIA GÉNICA E IDENTIFICACIÓN GENÉTICA (NOELIA Y ALONSO)

TERAPIA GÉNICA.

La ingeniería genética ha permitido el despegue de una medicina molecular que empieza a vislumbrar lo que se denomina terapia génica, encaminada a curar las denominadas enfermedades hereditarias.

Consiste en la inclusión de genes en el cuerpo del paciente con el fin de alguna deficiencia de su genoma. Un gen normal se inserta en las células del órgano defectuoso del paciente para sustituir a un gen que no funciona correctamente. 




La terapia génica apareció a partir de la década de 1970, aunque no fue hasta la década de 1980 cuando se experimentó con animales. 
La primera prueba con seres humanos no se llevó a cabo hasta 1990, en ella se trató un paciente sin esperanza de sobrevivir que aceptó someterse como "conejillo de indias" y finalmente acabó salvando su vida gracias al éxito del experimento.

Se podría decir que la terapia génica consta de dos grandes procesos:

·La obtención (síntesis) del material genético;
           
         ·Pueden ser genes naturales, trozos de ADN que codifican proteínas con un efecto deseado, genes sintetizados en laboratorio (genes quiméricos) o secuencias cortas de ácidos nucleicos para hacer que una célula pierda una función de forma específica (ribozimas, secuencias antisentido y ARN interferente).

·La transducción: Es la introducción del material genético (“transgén”) en la célula para conseguir el efecto deseado.

           ·La transducción se puede realizar fuera del organismo (“ex vivo”) o dentro del propio organismo vivo (“in vivo”). Para la primera, se extraen células del organismo, se modifican genéticamente, se cultivan para multiplicarlas y se reintroducen en el organismo. Para el segundo método, se inyectan los vectores directamente en el organismo.

           ·Este proceso se realiza mediante “unos vehículos” llamados vectores.

Esta terapia puede aplicarse de dos maneras: in vivo o ex vivo. 

             ·En la técnica in vivo se introduce en el paciente el ADN recombinante mediante un liposoma o mediante un virus. En los dos casos, liposoma y virus llevan el gen correcto.

             ·En la técnica ex vivo se extraen células del paciente, se cultivan con el ADN recombinante deseado y luego las células modificadas se vuelven a introducir en el paciente.




Esta estrategia se presenta como la solución perfecta para corregir las enfermedades genéticas. Sin embargo, plantea retos técnicos, ya que hay que llevar un gen a un tipo de célula específico  y conseguir que este se exprese de forma correcta. Y también problemas de seguridad: los virus que se plantean pueden causar respuestas inmunológicas mortales o inducir cáncer. 

Un ejemplo de enfermedad curable mediante esta técnica es la denominada inmunodeficiencia combinada severa o "enfermedad de los niños burbujas", que ocasiona la muerte a los afectados, pues estos niños no disponen de un sistema inmune sano. Con terapia genética ex vivo se han logrado salvar 9 de cada 10 niños tratados, aunque algunos desarrollan leucemia que, afortunadamente, en niños puede ser tratable.  


La imagen muestra las enfermedades más estudiadas y los países pioneros.


IDENTIFICACIÓN GENÉTICA.

Las aplicaciones de la ingeniería genética se extienden también a a medicina forense.La huella genética es una técnica que se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN.

La ingeniería genética se emplea también en pruebas de paternidad o identificación de víctimas de accidentes, catástrofes naturales, etc. Además ha permitido determinar a compatibilidad en la donación de órganos y el seguimiento de las migraciones de los humanos durante la prehistoria.  






Una de las empresas que realiza pruebas de identificación genética es Genyca, llevand a cabo los siguientes tipos de pruebas:

·Prueba de paternidad: con validez legal o sin validez legal, sólo informativa.
·Perfil genético para niños adoptados o profesionales de riesgo.
·Genética forense a partir de restos biológicos mínimos o antiguos.

A continuación se muestra una imagen explicativa de la identificación de las huellas genéticas:

BIBLIOGRAFÍA.

https://es.wikipedia.org
www.indacea.org
www.genyca.es
http://www.ucm.es 
Libro de Cultura Científica 1ºBach Santillana 

El genoma humano (Alberto y Andrés)

El genoma humano


1.  Definición

El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide, de los 23 pares 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante de sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres).

2.  Características y funciones

Actualmente, la totalidad del genoma humano está secuenciado.
Entre los resultados obtenidos hasta la fecha destacan:
-       Nuestro genoma tiene unos 25000 genes. Muchos menos de los que en un principio se estimaban. A pesar de la complejidad de la estructura y el comportamiento humano, el número de genes es comparable al existente en genomas mucho más pequeños. Por tanto, no existe una relación directa entre la complejidad de un organismo y su cantidad de ADN.
-       El tamaño de nuestro genoma es de 2900 millones de pares de bases.
-       Muchos de los genes que poseemos parecen proceder en gran parte de microorganismos primitivos, como virus y bacterias.
-       Los seres humanos somos genéticamente muy similares. El 99´99% de los datos genéticos son comunes para todas las personas, por lo que no existe base genética para el concepto de “raza”.
-       En contra de lo que se pensaba, numerosos genes están implicados en la síntesis de muchas proteínas, no de una sola.
-       Los genes que codifican proteínas son pocos, aproximadamente el 2% del genoma. La mayor parte del ADN son interrupciones en la secuencia genética, secuencias que regulan la expresión de genes secuencias repetidas o ADN de función aún desconocida.
-       El número de proteínas que sintetiza un individuo supera con creces el número de genes que posee.
-       Todo lo que sucede en nuestro cuerpo depende en gran medida de los genes.
-       La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión del proteoma humano, es decir la secuencia de proteínas del ser humano.

3.  Estructura

El genoma humano se clasifica en genoma nuclear y genoma mitocondrial:
-       El 70% del ADN nuclear son regiones extragenéticas y el otro 30% regiones genéticas.
-       El 90% de las regiones genéticas está formado por ADN no codificante (Intrón) y el 10% restante por ADN codificante de proteínas (Exón).


4.  Genoma y complejidad

El tamaño de un genoma (medido en número de genes) no se correlaciona con la complejidad del organismo que genera. Es decir, los organismos con más genes no son necesariamente más complejos que los organismos con menos genes.


La genómica es la parte de la biología que se encarga del estudio de los genomas. Esta novedosa ciencia se utiliza en el estudio de patologías complejas, como el cáncer o alcoholismo.
La proteómica se encarga de estudiar todas las proteínas codificadas por el genoma.
Se produce la paradoja de que el número de proteínas codificadas por el genoma en el ser humano (unas 100000) se estima muy superior al número de genes (23000); esto se debe a que algunos genes codifican más de una proteína.

5.  Proyectos

-       El proyecto HapMap: el proyecto HapMap (mapa de haplotipos) pretende catalogar las similitudes y diferencias entre el material genético que portan distintas personas. Su objetivo es relacionar de la manera más completa posible el genoma humano con la salud.

-       El proyecto Encode: el proyecto Encode (enciclopedia de elementos de ADN) pretende catalogar todos los elementos funcionales codificados en nuestro ADN.

-       Proyecto Genoma Humano: el Proyecto Genoma Humano comienza en la década de 1980, con el objetivo de conocer el orden en que se disponen los nucleótidos en las cadenas de ADN de los cromosomas humanos.
El proyecto suponía el primer esfuerzo coordinado internacionalmente de localizar e identificar los genes que forman el genoma y descifrar la secuencia de nucleótidos de nuestro ADN.

El 12 de febrero de 2001 se publicaron los primeros mapas e interpretaciones del genoma humano.

Paralelamente se trabajó en la secuenciación del genoma de otros seres vivos, lo que permitió avanzar en la tecnología y en los procedimientos utilizados.

·         Fundadores:  La idea de secuenciar el genoma humano completo, fue propuesto en discusiones científicas entre 1984 a 1986. Propuso trabajar en mapas del genoma humano y paralelamente en el de bacteria, levadura, gusano, mosca y ratón. Colaboraron Gran Bretaña, Francia, Japón, la Comunidad Económica Europea, Alemania y China.                   

Esta asociación internacional, secuenciaba el genoma humano, cromosoma a cromosoma, en distintos laboratorios del mundo.

El Proyecto Privado fue liderado por el norteamericano Craig Venter, que en
1998 formó la empresa. El propósito de la empresa era secuenciar rápidamente el genoma, mediante una técnica diferente a la del Consorcio Público, llamada shotgun, que secuencia el ADN sin separación previa de los cromosomas, y los ensambla mediante supercomputadoras.


La revista Nature publicó los estudios del Consorcio Público
Internacional Proyecto Genoma Humano, dirigido por Francis Collins.


·         Objetivos:

-       Identificar los aproximadamente 100000 genes humanos en el ADN.
-       Determinar la secuencia de 3 billones de bases químicas que conforman el ADN.
-       Acumular la información en bases de datos.
-       Desarrollar de modo rápido y eficiente tecnologías de secuenciación.
-       Desarrollar herramientas para análisis de datos.
-       Dirigir las cuestiones ticas, legales y sociales que se derivan del proyecto.

6. Bibliografía



-       Libro de Cultura Científica 1º Bachillerato Santillana.

-       http://conceptodefinicion.de/wp-content/uploads/2013/01/genomahumano.jpg


lunes, 15 de enero de 2018

Los transgénicos,celulas madre y clonación ESTEFANIA Y ARAME


LOS TRANSGÉNICOS


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El término transgénico es un adjetivo que se utiliza para designar a todos aquellos seres vivos que han nacido con su información genética alterada.


Así, muchos animales son también alterados genéticamente con el objetivo de asegurar una especie, obtener mejores productos para consumo humano y portan algun gen de otra especie,transgén.

La selección artificial es un proceso que se realiza hace millones de años por el ser humano basado en el cruce selectivo de plantas y animales en busqueda de la mejora de la mejora de las especies.

Gracias a ésto se han obtenido los siguientes productos.

_Bacterias superdegradadoras de petróleo
_Bacterias productoras de plásticos biodegradables
_Plantas con resistencia a insectos:evita el uso de plaguicidas y su toxicidad asociada.



Dos características predominan en los cultivos transgénicos comerciales actuales:

_Tolerancia a herbicidas principalmente, al glifosfato. 73% de los cultivos son de este tipo, llamados ¨Round-Up Ready¨ (RR) por su tolerancia al herbicida ¨Round-Up¨ de la compañía Monsanto.
_La producción de toxinas plaguicidas (Bt). Estos cultivos plaguicidas cubren 18% del área sembrada con transgénicos.

Otro 8% del área total está sembrada con cultivos trasgénicos que tienen ambas características.


¿Quién produce los CT?
Cinco compañías transnacionales de la agro-biotecnología controlan el mercado:
Dupont, Syngenta, Bayer, Dow y, en particular, Pharmacia de Monsanto que produce 91% de las semillas transgénicas sembradas en el mundo.

¿Por qué se producen los CT?
Se promueve el desarrollo de cultivos transgénicos con promesas de ayudar a resolver el problema del hambre y a lograr una agricultura libre de agrotóxicos. Pero la realidad es otra. Estudios demuestran que los transgénicos no rinden más que los cultivos naturales, pueden ser más contaminantes e introducen nuevos riesgos. El interés y razón de ser de cualquier compañía es obtener ganancias. Las corporaciones obtienen ingresos por las patentes sobre los transgénicos y a la vez ejercen un control sobre el sistema agro-alimentario mundial por controlar el insumo fundamental: las semillas.



Peligros de los productos transgénicos

Los alimentos transgénicos son aquellos que en su composición tienen una alteración de ADN,la cual permite crear mutaciones con ciertas características determinadas y preconcibas.
A diferencia de los alimentos naturales,que son traídos desde los cultivos,este tipo de alimentos tiene una alteración en laboratorio,que posteriormente afecta todo el producto y la cosecha.Estos tipos de alimentos fueron creados a partir de la biotecnología,que puede transferir un gen de un organismo a otro para dotarle de alguna para dotarle de alguna cualidad especial que normalidad no posee.

Actualmente ya se empiezan a conocer algunos alimentos cárnicos con alteraciones genéticas,pero la mayoría de los alimentos transgénicos de la actualidad son de origen vegetal,como por ejemplo las frutas,granos y cereales.En un principio,la idea de modificar los alimentos parecía ser una gran idea para favorecer al consumidor,solucionar problemas de hambre mundial e incluso para favorecer la agricultura ,pero con el paso de los años,diferentes estudios determinaron que este tipo de alimentos alteraciones genéticas,pero la mayoría de los alimentos transgénicos de la actualidad son de origen vegetal ,como por ejemplo las frutas,granos,y cereales.
En un principio,la idea de modificar los alimentos parecía ser una gran idea para favorecer al consumidor ,solucionar problemas de hambre mundial e incluso para favorecer la agricultura,pero con el paso de los años,diferentes estudios determinaron que ésta clase de alimentos tienen muchos peligros para la salud,afectan las industrias agrícolas,y sus desventajas se han convertido en un problema social.

                                    Ventajas de los alimentos transgénicos son: 
_Alimentos con mejores y más cantidad de nutrientes. 
_Mejor sabor en los productos.
_ Mejor adaptación de las plantas a condiciones de vida más deplorables. 
_ Aumenta la producción de los alimentos.
_ Aceleración en el crecimiento de loas plantas y animales. 
_ Mejores características de los alimentos producidos, a la hora de cocinarse. 
_Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades. 

                    

                             Desventajas de los alimentos trangénicos son:
_Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
_Pérdida de la biodiversidad
_Contaminación del suelo.
_Resistencia de los insectos y hierbas indeseadas ante medicamentos desarrollados.
_Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.
_Daños irreversibles e imprevisibles a plantas y animales tratados.


La biotecnología permite introducir material genético gen a gen de manera precisa. La producción de organismo transgénicos están sometidos a controles muy estrictos, siguiendo la recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud , para evitar que se produzcan riesgos sanitarios o ambientales cuando se desarrolla a nivel agropecuario. Así, el maíz transgénico, resistente al ataque de las orugas, produce una proteína que revienta el tubo digestivo de estos insectos, pero es inocua para los mamíferos.
Además, como los insectos son los seres vivos que evolucionan más rápidamente, ya se están dando casos de cultivos transgénicos que son atacados por algunos insectos.



Resultado de imagen de superficie de cultivos transgenicos


CÉLULA MADRE Y CLONACIÓN



        Resultado de imagen de células madre

Las células madre son células con capacidad de dividirse y diferenciarse dando lugar a distintos tipos celulares: células de piel, células óseas, células musculares, etc. 

Las célula madres se llaman así porque de ellas es posible de obtener las diferentes células del cuerpo humano, como ocurre con las células madre embrionarias de las cuales se originan todas las demás células de nuestro cuerpo.
La  importancia de las células madre radica en la posibilidad de fabricar, a partir de una sola célula ,tejido, órgano que tendrán su misma información genética.
Éstos órganos podrían ser utilizados en autotrasplantes, evitando así problemas de rechazo.

Existen distintos tipos de células madre:

_Las células madre embrionarias, provenientes de embriones excedentes de fertilización in vitro. Su uso presenta problemas éticos.
Las células madre embrionarias o fetales se obtienen de un embrión humano de cuatro o cinco días de edad, es decir en la fase de su desarrollo llamada blastocito. Los embriones generalmente se crean mediante la FIV (fertilización in vitro) en clínicas en las que varios óvulos son fertilizados en un tubo de ensayo, pero sólo uno se implanta en una mujer. 

Tipos

_ Las células madre procedentes de cordón umbilical o de adultos. Su uso no presenta problemas éticos.

_Las células madre inducidas que se obtienen de células adultas en la piel. Fueron descubiertas en 2007 por James A. Thomson. El objetivo es convertir estas nuevas células madre en células diferenciadas (neuronas, células pancreáticas...).  De esta manera desaparecen las objeciones éticas del trabajo con células madre embrionarias.

_Células madre embrionarias. Proceden de embriones excedentes de fertilización in vitro.Su uso presenta problemas éticos.

la células madre adultas o somáticas son naturales, en cuanto a su origen, es decir son las mismas células madre que reciben diferentes nombres según el estadio evolutivo -madurativo en el que se encuentran: embrión – feto – niño – adulto- cadáver, sin ser manipuladas por el hombre, es decir simplemente siguiendo su proceso natural.

Cuando éstas forman parte del embrión se llaman células madre embrionarias.


Cuando éstas forman parte de los tejidos de los fetos, niños, adultos, cordones umbilicales, placentas y cadáveres se llaman células madre adultas o somáticas. 
Cada tejido u órgano de nuestro cuerpo adulto (postnatal), posee una reserva celular de estas células, y con ellas sustituimos nuestras células enfermas o muertas y reparamos órganos lesionados de manera natural, por ejemplo cuando rompemos un hueso este vuelve a soldarse, cuando nos lesionamos la piel o el músculo, éste cicatriza y piel y musculo vuelven a regenerarse…… etc.
_Las células madre pluripotentes inducidas son células manipuladas (artificiales), pues se han conseguido en el laboratorio desprogramando células madre adultas.




Resultado de imagen de celulas madre






Otras células madre:


Células madre germinales (EG): se aislan de fetos, a partir de la cresta germinal, donde se está produciendo la diferenciación de la línea germinal.
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Células madre de adulto (AS): El caso paradigmático es la célula madre hematopoyética (HSC), que genera todos los tipos de células sanguíneas y del sistema inmunitario, y que reside en la médula ósea (aunque en la fase fetal se encuentra en hígago y bazo).

  Da origen a toda las líneas de células sanguíneas e inmunes. Aunque se conocen desde hace tiempo células madre en tejidos que, como la sangre o la epidermis, presentan gran tasa de proliferación, solo recientemente se han descubierto células madre en órganos que normalmente tienen una baja tasa de renovación, como es el caso del cerebro.

                
             CLONACIÓN

_Clonación de animales:

La clonación en animales es un proceso complejo que se lleva estudiando desde mediados del siglo pasado y que comenzó en 1952 con la clonación de ranas. la primera oveja clonada en 1996 conocida como dolly

 Con la clonación se consiguen “crear” copias idénticas de células, tejidos, órganos o incluso animales. Para conseguirlo los científicos realizan un laborioso trabajo, que es especialmente complejo en el caso de la clonación de animales, ya que deben recoger material genético del animal que quieren copiar para posteriormente conseguir un embrión con la misma información genética, de forma que se desarrolle un animal exactamente idéntico al inicial
 Uno de los usos más prometedores es la clonación de animales para la obtención de órganos viables para transplantarlos.
 Concretamente los órganos de los cerdos son bastante compatibles con los humanos y dado la alta complejidad y larga lista de espera para conseguir órganos viables para el transplante, la clonación es un futuro prometedor para alargar la vida de muchas personas enfermas.
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Otra controvertida finalidad de la clonación sería la de devolver a la vida a especies extintas. Un primer logro se consiguió con la clonación de un bucardo, pero fue una victoria parcial porque el cabritillo murió al poco de nacer por una malformación pulmonar. En la actualidad se están llevando a cabo investigaciones para la “des-extinción” del mamut.

Por último, el que probablemente sea el uso más extendido en el futuro y que ya ha comenzado a llevarse a cabo es la clonación de animales de ganadería y de caballos de competición. Dado que la clonación es cara, es de lógica pensar que se centre en producir animales que sean muy rentables por su alta producción lechera o por dar a luz potros futuros ganadores de carreras.

También se ha observado la posibilidad de clonar animales con tejido congelado:


Así es como nacieron dos bueyes salvajes de Java o banteng, un animal que se halla al borde de la extinción, y que fue clonado gracias a una muestra de piel congelada desde 1980. Uno, enfermo, falleció a los pocos días. El otro, si consigue vivir, sería genéticamente igual a los 5.000 bueyes salvajes que quedan y serviría para reproducirlo en cautividad. Los científicos extrajeron el material genético y lo insertaron en óvulos de vaca a los que previamente les habían extraído el ADN. Obtuvieron 45 embriones de banteng que se implantaron en 30 vacas de las que sólo 2 concluyeron el embarazo.

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En España se conserva tejido de la última hembra de bucardo para una posible clonación.


Éste procedimiento puede realizarse mediante dos métodos diferentes:


*Por partición de embriones tempranos:Éste proceso es similar a la formación de gemelos naturales.
*Mediante la transferencia del núcleo de una célula adulta:A un óvulo enucleado (sin núcleo)
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