Sobre el tercer bloque de publicaciones
1. ¿En qué se diferencia la materia inerte de la materia viva?
a) La materia viva está compuesta por átomos y moléculas y la materia inerte no.
b) La materia inerte está compuesta por átomos y moléculas y la materia viva no.
c) La materia viva es capaz de crear copias de sí misma y la materia inerte no.
d) Ninguna de las anteriores es correcta.
2. ¿Qué contradicción genera la "herencia mezclada" pensada por Darwin?
a) Homogeneizaría a las poblaciones, acabando a la larga con su diversidad y no podría existir la selección natural.
b) El hombre podría elegir los fenotipos de organismos domésticos y cultivados.
c) a y b son correctas.
d) Ninguna es correcta.
3. ¿A qué conclusión llegó Mendel?
a) La idea de los caracteres mezclados es falsa.
b) En los seres vivos con reproducción sexual, los caracteres se mezclaban en los hijos.
c) Apoya la hipótesis de que los factores hereditarios mantienen su individualidad a lo largo de las generaciones.
d) a y c son las correctas.
4. ¿Quién denominó "gen" al "factor hereditario"?
a) Johannsen
b) Mendel
c) Darwin
d) Keats
5. ¿Por qué Mendel decidió experimentar con plantas de guisante?
a) Es una especie que presenta caracteres hereditarios fáciles de identificar.
b) Por la forma y el color de las vainas.
c) a y b son correctas.
d) Eran su comida favorita.
6. Señala la falsa:
a) La célula es la unidad básica, anatómica, funcional y genética de todos los seres vivos.
b) Las células procariotas son propias de organismos unicelulares y pluricelulares.
c) El tamaño de las células eucariotas suele estar entre 10 y 100 micras.
d) En las células eucariotas el materias genético se localiza en un verdadero núcleo.
7. Lo que diferencia a una célula procariota de una eucariota es:
a) La membrana plasmática de la células eucariotas es una bicapa lipídica y la de las procariotas está hecha de peptidoglicano.
b) Los ribosomas de la célula eucariota son más pequeños que los de la célula procariota.
c) Las células procariotas no tienen un núcleo, su material genético está suelto en el citoplasma, y en las eucariotas está recogido dentro del núcleo
d) La b y la c son ciertas.
8. Sobre los cromosomas, es cierto que...
a) Los cromosomas son estructuras con forma de bastón en los que cada fibra de cromatina condensada forma una cromátida, que contiene a su vez una molécula de ADN.
b) Las células diploides tienen una única dotación cromosómica.
c) Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, de los cuales 1 par son cromosomas sexuales.
d) La a y la c son correctas.
9. Con respecto a las mutaciones.....
a) Algunas de las mutaciones perjudiciales pueden ser aneuploidías (o exceso o falta de cromosomas).
b) Las perjudiciales pueden ser letales o disminuir la calidad de vida, como la resistencia al VIH o la sangre de oro.
c) Las silenciosas alteran el fenotipo, causan cambios detectables.
d) Existen tres tipos, las perjudiciales, las beneficiosas y las simbiontes.
10. Señala la respuesta correcta sobre las aneuploidias humanas más frecuentes:
a) La tisomía del par 21 causa el síndrome de Patau.
b) La trisomía del par 18 es frecuente en 1/1000 personas.
c) La alteración del cromosoma XXX causa retraso mental y alteraciones neuropsíquicas.
d) La a y la b son correctas.
11. ¿Qué son los genes?
a) Fragmentos de ADN que tienen información para la síntesis de una proteína o de una cadena polipeptídica.
b) Fragmentos de ARN que tienen información para la síntesis de una proteína o de una cadena polipeptídica.
c) Una mezcla de ADN y proteínas.
d) Una mezcla de ARN y proteínas.
12. ¿ Qué son las proteínas?
a) Moléculas muy diversas formadas por cadenas alifáticas saturadas o insaturadas.
b) Macromoléculas formadas por la polimerización de nucleótidos.
c) Macromoléculas que tienen un elevado peso molecular y que son polímeros de unas biomoléculas sencillas llamadas aminoácidos.
d) Todas son falsas.
13. En 1928 la bacteria que causaba neumonía en los humanos era:
a) Enterococcus sp.
b) Streptococcus pneumoniae.
c) Klebsiella pneumoniae.
d) Pseudomonas aeruginosa.
14. La ley de Chargaff:
a) Se basa en la relación cuantitativa de los nucleótidos que forman el ADN.
b) Se basa en la relación cuantitativa de los nucleótidos que forman el ARN.
c) a y b son correctas.
d) Son falsas.
15. La duplicación se logra gracias al apareamiento selectivo de las bases:
a) A-A, C-C, G-G y T-T.
b) C-A y G-T.
c) A-G y C-T.
d) C-G y A-T.
16. Los resultados de los experimentos de George W Beadley y Edward L. Tatum...
a) Vinculaban ADN con ARN.
b) Vinculaban los genes y las enzimas.
c) Vinculaban las enzimas y las proteínas.
d) Las tres son correctas.
17. Francis Crick enunció el dogma central de la biologia molecular en...
a) 1985
b) 1968
c) 1958
d) Ninguna es correcta
18. La relación entre las secuencias de nucleótidos en el ARNm y la secuencia de aminoácido en la proteína de denomina...
a) Triplete
b) Aminoácido
c) Código genético
d) Codón
19. Los genes sirven principalmente para...
a) Hacer copias de sí mismos.
b) Transmitir información hereditaria a la descendencia.
c) Reproducir enfermedades.
d) a y b son ciertas.
20. En las células eucariotas con núcleo el ADN no puede dirigir directamente la síntesis de proteínas porque...
a) Porque se realiza en los ribosomas, en el citoplasma.
b) Porque se realiza en las mitocondrias.
c) Porque aunque se realiza en el núcleo, el ADN no tiene nada que ver con ella.
d) Es falso, sí la puede dirigir directamente.
21. ¿Qué es el genoma humano?
a) El genoma humano es la secuencia de ARN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
b) El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide
c) El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 22 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana haploide.
d) El genoma humano es la secuencia de ARN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana haploide.
22. ¿Cuántos genes tiene nuestro genoma y qué tamaño poseen?
a) 25000 genes y 2900 millones de pares de bases.
b) 29000 genes y 2500 millones de pares de bases.
c) 29000 genes y 2900 millones de pares de bases.
d) 25000 genes y 2500 millones de pares de bases.
23. ¿Por qué tanto por ciento está formado las regiones genéticas?
a) 70%
b) 10%
c) 30%
d) 90%
24. ¿Qué es la genómica?
a) La genómica es la parte de la biología que se encarga del estudio de los genes.
b) La genómica es la parte de la biología que se encarga del estudio de las proteínas.
c) La genómica es la parte de la biología que se encarga del estudio de los genomas.
d) La genómica es la parte de la biología que se encarga del estudio de los genios.
25. ¿Cuál es un objetivo del Proyecto Genoma Humano?
a) Identificar los genes humanos en el ADN..
b) Determinar la secuencia de todas las bases químicas que forman nuestro ADN.
c) Desarrollar de modo rápido y eficiente tecnologías de secuenciación.
d) Todos lo son.
26. Al principio, todas las células del embrión celular pueden convertirse en cualquier tipo de célula...
a) Es falso, unas en unos tipos y otras en otros tipos diferentes.
b) Es cierto, ya que son células omnipotentes.
c) Es cierto, ya que son células polivalentes.
d) Es cierto, ya que son células pluripotentes.
27. ¿Que es la proliferación?
a) El enrollamiento de la cromatina.
b) El desenrollamiento de la cromatina.
c) La división de las células y la replicación de su genoma.
d) El a y c son ciertas.
28. La diferenciación es un mecanismo...
a) Mediante el que células no especializadas sufren modificaciones citológicas.
b) Mediante el que se producen los tipos celulares presentes en el organismo.
c) En el que unos genes son expresados y otros son reprimidos.
d) Todas son ciertas.
29. En la epigenética...
a) Se estudian las características determinadas por la secuencia de nucleótidos.
b) Se tiene en cuenta el grado de enrollamiento de la cromatina.
c) No se estudia ningún tipo de cáncer.
d) Todas son ciertas.
30. Señala la falsa:
a) Hay caracteres con alta heredabilidad y otros con menor heredabilidad.
b) El lenguaje no está determinado genéticamente.
c) Se puede valorar la influencia del ambiente en la herencia genética mediante el estudio de gemelos idénticos.
d) Los genes se manifiestan a través del medio en una relación compleja.
31. La Biotecnología...
a) Es un área multidisciplinaria, que emplea la biología, química y procesos varios.
b) Tiene un gran uso en agricultura, farmacia, ciencias de los alimentos...
c) Utiliza la biología celular, biología molecular, bioinformática...
d) Todas son ciertas.
32. ¿Quienes llevaron a cabo el primer experimento de la ingeniería genética
a) Charles Darwin.
b) Jean-Baptiste Lamarck.
c) Herb Boyer y Stanley Cohen.
d) Todas las anteriores son correctas.
33. ¿En qué año nació la Biotecnología?
a)1974
b)1966
c)1964
d)1976
34. ¿Qué productos de la Biotecnología podemos destacar en las industrias de detergentes?
a) Quimosina y Somatotropina.
b) Subtilisina y Lipolasa.
c) Interferón y Plásmidos.
d) b y c son correctas.
35. ¿En qué año y por quien fue desarrollada la reacción en cadena de polimerasa?
a)1984-1986 Francis Crick.
b)1983-1985 James Watson.
c)1983-1986 Kary B. Mullis
d)1893-1896 Gregor Mendel.
36. Los productos transgénicos:
a) Tienen una alteración de ADN, la cual permite crear mutaciones con ciertas características determinadas y preconcebidas.
b) No tienen alteraciones en el ADN
c) Tienen alteraciones producidas por la naturaleza.
d) Ninguna de las anteriores es correcta
37. Es una desventaja de los trangénicos...
a) Posibles intoxicaciones por alergias o intolerancias a los mismos.
b) Pérdida de la biodiversidad.
c) Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.
d) Todas lo son.
38. Las células madre embrionarias o fetales….
a) Se obtienen de un bebé de hasta un mes de edad.
b) Se obtienen de un embrión humano de cuatro o cinco días de edad
c) Se obtienen de una mujer que haya sido madre dos veces o más.
d) Todas son posibles.
39. Uno de los usos más prometedores es la clonación de animales para...
a) Aumentar la población animal
b) Obtener órganos viables para transplantarlos.
c) Clonar animales extinguidos
d) Aumentar la producción de carne
40. No es un tipo de célula madre...
a) Célula madre germinal.
b) Célula madre fetal.
c) Célula madre causal.
d) Célula madre inducida.
41. La terapia génica se usa para:
a) Clonar gente.
b) Desarrollar el genio personal.
c) Curar enfermedades hereditarias.
d) Todas son ciertas.
42. La ingeniería genética se puede emplear en:
a) Distinción entre los individuos de una misma especie.
b) Pruebas de paternidad.
c) Identificación de víctimas de accidentes, catástrofes naturales, etc.
d) Todas son correctas.
43. La terapia génica apareció:
a) En la década de 1970.
b) En 1980.
c) En 1990.
d) En 2010.
44. La terapia génica consta de dos grandes procesos:
a) Obtención del material ribosómico y traducción.
b) Obtención del material genético y transducción.
c) Obtención del ADN y replicación.
d) Ninguna es válida.
45. La identificación genética se basa:
a) En analizar el genoma completo de los individuos.
b) En contabilizar el número de cromosomas de cada individuo.
c) En el número de repeticiones de ciertas secuencias de bases en algunos cromosomas.
d) Todas son ciertas.
46. Las estrellas más brillantes de GÉMINIS son:
a) Bete y Gomeisa.
b Pólux y Cástor.
c) Aludra y Adhara.
d) Wezen y Furud.
47. Y las estrellas más importantes de LEO son:
a) Alphard y Alula.
b) Megrez y Phecda.
c) Denebola y Regulus.
d) Tania Borealis y Tania Australis.
48. Arturo es la estrella principal de:
a) Cáncer.
b) Hydra.
c) Virgo.
d) Boyero.
49. En la Corona Boreal destaca la Perla:
a) Gemma.
b) Pulcherrima.
c) Perola.
d) Pearl.
50. La estrella más importante de Virgo es:
a) Zubenelgenubi.
b) Zubeneshamali.
c) Zaniah.
d) Spica.
